Hoppa över länkar

Farmaceutisk alkohol

Möt produkterna från Ima Polska SA

Du är välkommen att kontakta vår specialist.

bl01
Marcelina Mielcarek
Inhemsk handel

Skriv till oss




    Kontakta oss för mer information:

    +48 61 307 02 10

    Farmaceutisk alkohol


    Farmaceutisk alkohol rektifierad i enlighet med Europeiska farmakopén 10.0. Ima Polska S.A. finns på artikel 95-listan (ECHA). Användningsområden: apotek, kosmetika, desinfektion.

    Farmaceutisk alkohol Vi producerar rektifierad farmaceutisk etylalkohol som uppfyller de höga kvalitetskrav som anges i Europeiska farmakopén 10.0. Detta gör det till en lämplig råvara för industriella tillämpningar Läkemedel, kosmetika och desinfektionsmedel, där stabila parametrar, repeterbarhet och en strukturerad strategi för kvalitet räknas. Vår farmaceutiska alkohol väljs av polska och internationella läkemedelsföretag, kosmetikatillverkare och företag som tillverkar biocider och desinfektionsmedel.

    Farmaceutisk alkohol - en rektifierad råvara för krävande industrier

    I projekt med höga formella och kvalitetsmässiga krav är det avgörande att råvaran är förutsägbar i efterföljande leveranser. Därför är det viktigt, farmaceutisk alkohol framställs med tonvikt på processkontroll och parameterkonsistens. Överensstämmelse med Europeiska farmakopén 10.0 underlättar produktimplementeringen i processer där det krävs tydligt definierade standarder och repeterbar dokumentation. Under samarbetsfasen fastställer vi mottagarens förväntningar så att implementerings- och kommunikationsmetoden blir enkel och repeterbar.

    Garanterad kvalitet och efterlevnad av EU-regler

    Ima Polska S.A. har officiellt förts upp på förteckningen över leverantörer av verksamma ämnen, i enlighet med artikel 95 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012, genom Europeiska kemikaliemyndighetens (ECHA) beslut nr ACC-D-1464468-41-00/F. Detta innebär att våra farmaceutisk alkohol får lagligen användas i produkter biocid- och läkemedelsprodukter godkänd för marknadsföring inom Europeiska unionen. För kunderna innebär detta en större formell förutsägbarhet och att det blir lättare att gå igenom interna kvalificeringsprocesser för leverantörer.

    Kvalitetskontroll och repeterbarhet för batcher

    Inom branscher som läkemedel, kosmetika eller tillverkning av desinfektionsmedel är råvarans stabilitet viktig. Därför bereds varje batch under kontrollerade förhållanden och vi verifierar kvaliteten innan den släpps. I praktiken innebär detta att risken för avvikelser mellan olika batcher minskar och att kunden får ett mer förutsägbart resultat. Farmaceutisk alkohol levereras i en modell som stödjer produktionsplaneringen och minskar risken för driftstopp på grund av skillnader mellan olika batcher.

    Europeiska farmakopén 10.0 - vad den innebär för konsumenten

    Ur kvalitetsavdelningarnas synvinkel är det viktigt att råvaran uppfyller de krav som beskrivs i de relevanta standarderna. Farmaceutisk alkohol som överensstämmer med Europeiska farmakopén 10.0 underlättar den interna kontrollen, eftersom den baseras på tydligt definierade kriterier. Detta är särskilt viktigt när mottagaren genomför leverantörsrevisioner, kvalificerar råvaror för produktion eller upprätthåller strikta inköpsrutiner. I början av samarbetet hjälper vi till att klargöra förväntningarna och skräddarsy implementeringen efter dina krav.

    Dokumentation och stöd till kvalitetsavdelningar

    Vi vet att implementering av råmaterial inte bara handlar om logistik, utan också om dokument och rutiner på kundsidan. Därför fastställer vi vilken information som behövs för din process (t.ex. kvalitetskrav, batchidentifiering, bekräftelser på efterlevnad). Farmaceutisk alkohol erbjuder vi på ett strukturerat sätt: från kvalitetsarrangemang, till en repeterbar leveransmodell, till stabil kommunikation. Detta sparar tid för mottagaren och minskar antalet ytterligare frågor vid efterföljande leveranser.

    Användning: farmaceutisk alkohol

    Farmaceutisk alkohol används i processer där råvarukvalitet, säkerhet och konsekventa standarder är viktiga. Det används oftast som en processkomponent eller råvara för vidare produktion i områden med högre formuleringskrav.

    • produktion av läkemedel och farmaceutiska preparat
    • tillverkning av kosmetika och produkter för personlig vård
    • desinfektionsmedel och antiseptika
    • råmaterial för produktion av geler och biocider
    Förpackning, logistik och leveransorganisation

    Vi organiserar samarbetet så att det blir förutsägbart: vi kommer överens om tidtabell, kommunikationssätt och mottagarens krav. För industrikunder är punktlighet särskilt viktigt, och därför är det möjligt att komma överens om cykliska leveranser med ett regelbundet samarbete. Om ditt företag behöver en stabil partner, farmaceutisk alkohol levererar vi i en modell som stödjer planering och minskar risken för driftstopp.

    Begär en offert

    Om du är intresserad av farmaceutisk alkohol Om du vill att din produkt ska korrigeras i enlighet med Europeiska farmakopén 10.0 och EU:s formella krav, kontakta oss. Vi fastställer kvalitetskraven, omfattningen av dokumentationen och en samarbetsmodell som är anpassad till dina processer. Vi säkerställer reproducerbarhet, förutsägbara leveranser och effektiv kommunikation i varje steg av genomförandet.

    Viktiga fördelar Ima Polen:

    Vanliga frågor och svar

    Rektifierad etylalkohol som uppfyller kvalitetsstandarderna i European Pharmacopoeia 10.0 för användning inom läkemedels-, kosmetik- och desinfektionsindustrin.

    Tillverkning av läkemedel och farmaceutiska preparat, kosmetika och hygienprodukter, desinfektionsmedel och antiseptika, geler och biocidvätskor.

    Beror på applikationen. Alkohol 96% (rektifierad) är optimal för produktion av desinfektionsmedel - WHO och CDC rekommenderar en koncentration på 60-80% i slutprodukten, vilket kräver utspädning. Alkohol 99% (dehydratiserad/vattenfri) används där vatten inte är önskvärt: kemisk syntes, extraktion, läkemedel som kräver en vattenfri miljö.

    Ja. IMA Polska S.A. har tagits upp på listan över leverantörer av verksamma ämnen genom Echas beslut nr ACC-D-1464468-41-00/F, i enlighet med artikel 95 i förordning (EU) nr 528/2012. Detta innebär att dess användning i biocidprodukter är laglig i hela EU.

    Produkten överensstämmer med Europeiska farmakopén 10.0 och kraven i REACH-förordningen. Produktionen sker i enlighet med ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 och HACCP.

    Tankar (24 ton), DPPL/IBC (1000 liter), fat. Vi levererar enligt farmaceutiska och kosmetiska krav.

    Kontakta IMA:s försäljningsavdelning i Polen: tel. (+48) 602 388 843, e-post: m.mielcarek@imapolska.eu. Du kan också använda kontaktformulär.

    I enlighet med artikel 95 i förordning (EU) nr 528/2012 måste leverantörer av verksamma ämnen för biocidprodukter vara registrerade på Echas officiella lista. IMA Polska S.A. har registreringsnummer ACC-D-1464468-41-00/F, vilket bekräftar att användningen av vår farmaceutiska alkohol i biocidprodukter är laglig i hela Europeiska unionen.