Skip links

Alkohol farmaceutyczny

Poznaj produkty Ima Polska SA

Zapraszamy do kontaktu z naszym specjalistą.

bl01
Marcelina Mielcarek
Handel krajowy

Napisz do nas




    Skontaktuj się z nami:

    +48 61 307 02 10

    Alkohol farmaceutyczny


    Alkohol farmaceutyczny rektyfikowany zgodny z Farmakopeą Europejską 10.0. Ima Polska S.A. na liście art. 95 (ECHA). Zastosowania: farmacja, kosmetyki, dezynfekcja.

    Alkohol farmaceutyczny produkujemy jako alkohol etylowy farmaceutyczny rektyfikowany spełniający wysokie wymagania jakościowe określone w Farmakopei Europejskiej 10.0. Dzięki temu jest to surowiec odpowiedni do zastosowań w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i dezynfekcyjnym, gdzie liczą się stabilne parametry, powtarzalność partii oraz uporządkowane podejście do jakości. Nasz alkohol farmaceutyczny wybierają polskie i międzynarodowe koncerny farmaceutyczne, producenci kosmetyków oraz firmy wytwarzające środki biobójcze i dezynfekujące.

    Alkohol farmaceutyczny – rektyfikowany surowiec dla wymagających branż

    W projektach o wysokich wymaganiach formalnych i jakościowych kluczowe jest to, aby surowiec był przewidywalny w kolejnych dostawach. Dlatego alkohol farmaceutyczny przygotowujemy z naciskiem na kontrolę procesu i spójność parametrów. Zgodność z Farmakopeą Europejską 10.0 ułatwia wdrożenie produktu w procesach, w których wymagane są jasno określone standardy oraz powtarzalna dokumentacja. Na etapie współpracy ustalamy oczekiwania odbiorcy, aby sposób realizacji i komunikacji był prosty oraz powtarzalny.

    Gwarancja jakości i zgodności z przepisami UE

    Ima Polska S.A. została oficjalnie ujęta na liście dostawców substancji czynnych, zgodnie z art. 95 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012, decyzją Europejskiej Agencji Chemicznej (ECHA) nr ACC-D-1464468-41-00/F. Oznacza to, że nasz alkohol farmaceutyczny może być legalnie stosowany w produktach biobójczych i leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Unii Europejskiej. Dla odbiorców przekłada się to na większą przewidywalność formalną i łatwiejsze przejście przez procesy wewnętrznej kwalifikacji dostawcy.

    Kontrola jakości i powtarzalność partii

    W branżach takich jak farmacja, kosmetyka czy wytwarzanie środków dezynfekcyjnych liczy się stabilność surowca. Dlatego każda partia jest przygotowana w kontrolowanych warunkach, a jakość weryfikujemy przed wydaniem. W praktyce oznacza to mniejsze ryzyko odchyleń pomiędzy seriami oraz lepszą przewidywalność wyników po stronie odbiorcy. Alkohol farmaceutyczny dostarczamy w modelu, który wspiera planowanie produkcji i ogranicza ryzyko przestojów wynikających z różnic pomiędzy partiami.

    Farmakopea Europejska 10.0 – co to oznacza dla odbiorcy

    Z perspektywy działów jakości ważne jest, aby surowiec był zgodny z wymaganiami opisanymi w odpowiednich standardach. Alkohol farmaceutyczny zgodny z Farmakopeą Europejską 10.0 ułatwia prowadzenie kontroli wewnętrznej, ponieważ bazuje na jasno zdefiniowanych kryteriach. To istotne szczególnie wtedy, gdy odbiorca prowadzi audyty dostawców, kwalifikuje surowce do produkcji lub utrzymuje rygorystyczne procedury zakupowe. Na starcie współpracy pomagamy doprecyzować oczekiwania i dopasować sposób realizacji do Twoich wymagań.

    Dokumentacja i wsparcie dla działów jakości

    Wiemy, że wdrożenie surowca to nie tylko logistyka, ale też dokumenty i procedury po stronie klienta. Dlatego ustalamy, jakie informacje są potrzebne w Twoim procesie (np. wymagania jakościowe, identyfikacja partii, potwierdzenia zgodności). Alkohol farmaceutyczny oferujemy w sposób uporządkowany: od ustaleń jakościowych, przez powtarzalny model realizacji, po stabilną komunikację. Dzięki temu odbiorca oszczędza czas i ogranicza liczbę dodatkowych pytań przy kolejnych dostawach.

    Zastosowanie: alkohol farmaceutyczny

    Alkohol farmaceutyczny znajduje zastosowanie w procesach, w których liczą się jakość surowca, bezpieczeństwo oraz spójne standardy. Najczęściej wykorzystywany jest jako komponent technologiczny lub surowiec do dalszej produkcji w obszarach o podwyższonych wymaganiach formalnych.

    • produkcja leków i preparatów farmaceutycznych
    • wytwarzanie kosmetyków i produktów pielęgnacyjnych
    • środki dezynfekujące i antyseptyczne
    • surowiec do produkcji żeli i płynów biobójczych
    Pakowanie, logistyka i organizacja dostaw

    Współpracę organizujemy tak, aby była przewidywalna: uzgadniamy harmonogram, sposób komunikacji oraz wymagania odbiorcy. Dla klientów przemysłowych szczególnie istotna jest terminowość, dlatego przy stałej współpracy możliwe jest ustalenie cyklicznych realizacji. Jeśli Twoja firma potrzebuje stabilnego partnera, alkohol farmaceutyczny dostarczamy w modelu, który wspiera planowanie i zmniejsza ryzyko przestojów.

    Zapytaj o ofertę

    Jeżeli interesuje Cię alkohol farmaceutyczny rektyfikowany zgodny z Farmakopeą Europejską 10.0 oraz wymaganiami formalnymi UE, skontaktuj się z nami. Ustalimy wymagania jakościowe, zakres dokumentacji oraz model współpracy dopasowany do Twoich procesów. Zapewnimy powtarzalność, przewidywalność dostaw i sprawną komunikację na każdym etapie realizacji.

    Kluczowe Korzyści Ima Polska:

    Najczęściej zadawane pytania

    Alkohol etylowy rektyfikowany spełniający normy jakości Farmakopei Europejskiej 10.0, przeznaczony do zastosowań w przemyśle farmaceutycznym, kosmetycznym i dezynfekcyjnym.

    Produkcja leków i preparatów farmaceutycznych, kosmetyków i produktów pielęgnacyjnych, środków dezynfekujących i antyseptycznych, żeli i płynów biobójczych.

    Zależy od zastosowania. Alkohol 96% (rektyfikowany) jest optymalny do produkcji środków dezynfekcyjnych – WHO i CDC rekomendują stężenie 60-80% w produkcie końcowym, co wymaga rozcieńczenia. Alkohol 99% (odwodniony/bezwodny) stosuje się tam, gdzie woda jest niepożądana: synteza chemiczna, ekstrakcja, farmaceutyka wymagająca bezwodnego środowiska.

    Tak. IMA Polska S.A. została wpisana na listę dostawców substancji czynnych decyzją ECHA nr ACC-D-1464468-41-00/F, zgodnie z art. 95 Rozporządzenia (UE) nr 528/2012. Oznacza to legalność stosowania w produktach biobójczych w całej UE.

    Produkt jest zgodny z Farmakopeą Europejską 10.0 oraz wymogami rozporządzenia REACH. Produkcja odbywa się w systemie ISO 9001:2015, ISO 14001:2015 i HACCP.

    Cysterny (24t), DPPL/IBC (1000L), beczki. Realizujemy dostawy zgodnie z wymogami farmaceutycznymi i kosmetycznymi.

    Skontaktuj się z działem handlowym IMA Polska: tel. (+48) 602 388 843, e-mail: m.mielcarek@imapolska.eu. Możesz też skorzystać z formularza kontaktowego.

    Zgodnie z art. 95 Rozporządzenia (UE) nr 528/2012, dostawcy substancji czynnych do produktów biobójczych muszą być wpisani na oficjalną listę ECHA. IMA Polska S.A. posiada wpis nr ACC-D-1464468-41-00/F, co potwierdza legalność stosowania naszego alkoholu farmaceutycznego w środkach biobójczych na terenie całej Unii Europejskiej.