Farmacinis alkoholis, rektifikuotas pagal Europos farmakopėją 10.0. Ima Polska S.A. yra įtraukta į 95 straipsnio sąrašą (ECHA). Taikymo sritys: farmacija, kosmetika, dezinfekcija.

Vaistinis alkoholis gaminame kaip rektifikuotą farmacinį etilo alkoholį, atitinkantį aukštus kokybės reikalavimus, nustatytus Europos farmakopėja 10.0. Dėl to jis yra tinkama žaliava pramoniniam naudojimui. farmacijos, kosmetikos ir dezinfekavimo priemonės., kai skaičiuojami stabilūs parametrai, partijos pakartojamumas ir struktūrinis požiūris į kokybę. Mūsų farmacinį alkoholį renkasi Lenkijos ir tarptautinės farmacijos įmonės, kosmetikos gamintojai, biocidus ir dezinfekcijos priemones gaminančios įmonės.

Vaistinis alkoholis - rektifikuota žaliava reiklioms pramonės šakoms

Projektuose, kuriems keliami aukšti formalūs ir kokybės reikalavimai, labai svarbu, kad žaliavos būtų nuspėjamos vėlesniuose pristatymuose. Todėl, farmacinis alkoholis ruošiami daugiausia dėmesio skiriant proceso kontrolei ir parametrų nuoseklumui. Atitiktis Europos farmakopėjai 10.0 palengvina produkto įdiegimą procesuose, kuriuose reikalingi aiškiai apibrėžti standartai ir pakartojami dokumentai. Bendradarbiavimo etape nustatome gavėjo lūkesčius, kad diegimo ir komunikacijos metodas būtų paprastas ir pakartojamas.

Kokybės garantija ir ES reglamentų laikymasis

Europos cheminių medžiagų agentūros (ECHA) sprendimu Nr. ACC-D-1464468-41-00/F bendrovė "Ima Polska S.A." oficialiai įtraukta į veikliųjų medžiagų tiekėjų sąrašą pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 95 straipsnį. Tai reiškia, kad mūsų farmacinis alkoholis gali būti teisėtai naudojami produktuose biocidiniai ir medicininiai produktai patvirtinta prekiauti Europos Sąjungoje. Klientams tai reiškia didesnį oficialų nuspėjamumą ir lengvesnį vidinį tiekėjų kvalifikacijos procesą.

Kokybės kontrolė ir partijos pakartojamumas

Tokiose pramonės šakose kaip farmacija, kosmetika ar dezinfekcijos priemonių gamyba svarbus žaliavos stabilumas. Todėl kiekviena partija ruošiama kontroliuojamomis sąlygomis, o prieš išleidžiant į rinką patikrinama kokybė. Praktiškai tai reiškia, kad yra mažesnė nukrypimų tarp partijų rizika ir geresnis rezultatų nuspėjamumas iš kliento pusės. Vaistinis alkoholis pristatomi pagal modelį, kuris padeda planuoti gamybą ir sumažina prastovų dėl partijų skirtumų riziką.

Europos farmakopėja 10.0 - ką ji reiškia vartotojui

Kokybės skyrių požiūriu svarbu, kad žaliava atitiktų atitinkamuose standartuose aprašytus reikalavimus. Vaistinis alkoholis atitinkanti Europos farmakopėjos 10.0 reikalavimus, palengvina vidaus kontrolę, nes ji grindžiama aiškiai apibrėžtais kriterijais. Tai ypač svarbu, kai gavėjas atlieka tiekėjų auditą, atrenka žaliavas gamybai arba taiko griežtas pirkimo procedūras. Bendradarbiavimo pradžioje padedame išsiaiškinti lūkesčius ir pritaikyti įgyvendinimą prie jūsų reikalavimų.

Dokumentacija ir parama kokybės skyriams

Žinome, kad žaliavų naudojimas susijęs ne tik su logistika, bet ir su dokumentais bei procedūromis iš kliento pusės. Todėl nustatome, kokios informacijos reikia jūsų procesui (pvz., kokybės reikalavimai, partijos identifikavimas, atitikties patvirtinimai). Vaistinis alkoholis siūlome struktūrizuotai: nuo kokybiškų susitarimų, pasikartojančio pristatymo modelio iki nuolatinio bendravimo. Tai taupo gavėjo laiką ir sumažina papildomų klausimų skaičių dėl vėlesnių pristatymų.

Naudojimas: farmacinis alkoholis

Vaistinis alkoholis naudojamas procesuose, kuriuose svarbu žaliavų kokybė, sauga ir nuoseklūs standartai. Dažniausiai jis naudojamas kaip proceso sudedamoji dalis arba žaliava tolesnei gamybai tose srityse, kuriose keliami aukštesni sudėties reikalavimai.

• vaistų ir farmacinių preparatų gamyba
• kosmetikos ir asmens higienos produktų gamyba.
• dezinfekcinės ir antiseptinės priemonės
• gelių ir biocidų gamybos žaliava

Pakavimo, logistikos ir pristatymo organizavimas

Bendradarbiavimą organizuojame taip, kad jis būtų nuspėjamas: susitariame dėl grafiko, bendravimo būdo ir gavėjo reikalavimų. Pramonės klientams ypač svarbus punktualumas, todėl nuolatinio bendradarbiavimo atveju galima susitarti dėl ciklinio pristatymo. Jei jūsų įmonei reikia stabilaus partnerio, farmacinis alkoholis teikiame pagal modelį, kuris padeda planuoti ir mažina prastovų riziką.

Prašyti citatos

Jei jus domina farmacinis alkoholis ištaisyti pagal Europos farmakopėjos 10.0 ir ES oficialius reikalavimus, susisiekite su mumis. Nustatysime kokybės reikalavimus, dokumentacijos apimtį ir jūsų procesams pritaikytą bendradarbiavimo modelį. Užtikrinsime atkuriamumą, tiekimo nuspėjamumą ir veiksmingą bendravimą kiekviename įgyvendinimo etape.