Az Európai Gyógyszerkönyv 10.0. pontja szerint javított gyógyszeralkohol. Az Ima Polska S.A. szerepel a 95. cikk szerinti listán (ECHA). Alkalmazások: gyógyszerészet, kozmetika, fertőtlenítés.

Gyógyszeripari alkohol rektifikált gyógyszerészeti etil-alkoholként állítjuk elő, amely megfelel a gyógyszerészeti etil-alkoholokra vonatkozó, a Európai Gyógyszerkönyv 10.0. Ez teszi az ipari alkalmazásokhoz alkalmas nyersanyaggá. gyógyszerek, kozmetikumok és fertőtlenítőszerek, ahol a stabil paraméterek, a tételek ismételhetősége és a minőség strukturált megközelítése számít. Gyógyszeralkoholunkat lengyel és nemzetközi gyógyszeripari vállalatok, kozmetikai gyártók, valamint biocideket és fertőtlenítőszereket gyártó cégek választják.

Gyógyszeralkohol - rektifikált nyersanyag az igényes iparágak számára

A magas formai és minőségi követelményeket támasztó projektek esetében alapvető fontosságú, hogy a nyersanyag a későbbi szállítások során kiszámítható legyen. Ezért, gyógyszeralkohol a folyamatszabályozásra és a paraméterek konzisztenciájára helyezve a hangsúlyt. Az Európai Gyógyszerkönyv 10.0-nak való megfelelés megkönnyíti a termék bevezetését olyan folyamatokban, ahol egyértelműen meghatározott szabványokra és megismételhető dokumentációra van szükség. Az együttműködési fázisban megállapítjuk a címzett elvárásait, hogy a megvalósítás és a kommunikáció módszere egyszerű és megismételhető legyen.

Garancia a minőségre és az uniós előírásoknak való megfelelésre

Az Ima Polska S.A.-t az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) ACC-D-1464468-41-00/F számú határozatával az 528/2012/EU európai parlamenti és tanácsi rendelet 95. cikkével összhangban hivatalosan felvették a hatóanyag-beszállítók jegyzékébe. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszeralkohol jogszerűen felhasználható termékekben biocid és gyógyászati termékek az Európai Unión belüli forgalomba hozatalra engedélyezett. Az ügyfelek számára ez nagyobb formai kiszámíthatóságot és a belső beszállítói minősítési folyamatokon való könnyebb átjutást jelent.

Minőségellenőrzés és a tételek ismételhetősége

Az olyan iparágakban, mint a gyógyszeripar, a kozmetika vagy a fertőtlenítőszerek gyártása, a nyersanyag stabilitása fontos. Ezért minden egyes tételt ellenőrzött körülmények között állítunk elő, és a forgalomba hozatal előtt ellenőrizzük a minőséget. A gyakorlatban ez azt jelenti, hogy a tételek közötti eltérések kockázata kisebb, és az eredmények jobban kiszámíthatók az ügyfél részéről. Gyógyszeripari alkohol olyan modellben szállítják, amely támogatja a gyártástervezést, és csökkenti a tételek közötti eltérések miatti leállások kockázatát.

Európai gyógyszerkönyv 10.0 - mit jelent a fogyasztó számára

A minőségügyi osztályok szempontjából fontos, hogy a nyersanyag megfeleljen a vonatkozó szabványokban leírt követelményeknek. Gyógyszeripari alkohol megfelel az Európai Gyógyszerkönyv 10.0-nak, megkönnyíti a belső ellenőrzést, mivel egyértelműen meghatározott kritériumokon alapul. Ez különösen akkor fontos, ha a címzett szállítói auditokat végez, nyersanyagokat minősít a gyártáshoz, vagy szigorú beszerzési eljárásokat tart fenn. Az együttműködés kezdetén segítünk tisztázni az elvárásokat, és a megvalósítást az Ön igényeihez igazítjuk.

Dokumentáció és támogatás a minőségi osztályok számára

Tudjuk, hogy a nyersanyag-felhasználás nem csak a logisztikáról szól, hanem az ügyféloldalon a dokumentumokról és az eljárásokról is. Ezért meghatározzuk, hogy milyen információkra van szükség az Ön folyamatához (pl. minőségi követelmények, tételazonosítás, megfelelőségi igazolások). Gyógyszeripari alkohol strukturált módon kínálunk: a minőségi megállapodásoktól kezdve a megismételhető szállítási modellen át a stabil kommunikációig. Ez időt takarít meg a címzettnek, és csökkenti a későbbi szállításoknál felmerülő további kérdések számát.

Felhasználás: gyógyszeralkohol

Gyógyszeripari alkohol olyan folyamatokban használják, ahol a nyersanyagminőség, a biztonság és a következetes szabványok számítanak. Leggyakrabban folyamatösszetevőként vagy nyersanyagként használják a további gyártáshoz olyan területeken, ahol a formulázásra vonatkozó magasabb követelmények vannak érvényben.

• gyógyszerek és gyógyszerkészítmények előállítása
• kozmetikumok és testápolási termékek gyártása
• fertőtlenítő és fertőtlenítőszerek
• nyersanyag gélek és biocidek gyártásához

Csomagolás, logisztika és szállítás szervezése

Az együttműködést úgy szervezzük meg, hogy az kiszámítható legyen: egyeztetjük az ütemtervet, a kommunikáció módját és a címzett igényeit. Az ipari ügyfelek számára különösen fontos a pontosság, ezért rendszeres együttműködéssel ciklikus szállításokról lehet megállapodni. Ha az Ön vállalatának stabil partnerre van szüksége, gyógyszeralkohol olyan modellben szállítunk, amely támogatja a tervezést és csökkenti az állásidő kockázatát.

Kérjen árajánlatot

Ha érdekli a gyógyszeralkohol az Európai Gyógyszerkönyv 10.0 és az EU hivatalos követelményei szerint helyesbített, forduljon hozzánk. Megállapítjuk a minőségi követelményeket, a dokumentáció terjedelmét és az Ön folyamataira szabott együttműködési modellt. A végrehajtás minden szakaszában biztosítjuk a reprodukálhatóságot, a szállítások kiszámíthatóságát és a hatékony kommunikációt.